佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)、高清宮腔鏡及雙極電切鏡系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備采購項目競爭性磋商公告

(1)1、擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《備案信息表》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)掃描件； 所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件，供應(yīng)商（代理商或經(jīng)銷商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》掃描件； 所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的供應(yīng)商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件，供應(yīng)商（代理商或經(jīng)銷商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》掃描件； 所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的不需提供相應(yīng)材料。 2、所投進(jìn)口產(chǎn)品的供應(yīng)商如為代理商或經(jīng)銷商，須提供所投產(chǎn)品制造商針對本項目出具的授權(quán)。

(1)1、擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《備案信息表》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)掃描件； 所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件，供應(yīng)商（代理商或經(jīng)銷商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》掃描件； 所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的供應(yīng)商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件，供應(yīng)商（代理商或經(jīng)銷商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》掃描件； 所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的不需提供相應(yīng)材料。 2、所投進(jìn)口產(chǎn)品的供應(yīng)商如為代理商或經(jīng)銷商，須提供所投產(chǎn)品制造商針對本項目出具的授權(quán)。

(1)1、擬參與本項目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《備案信息表》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)掃描件； 所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件，供應(yīng)商（代理商或經(jīng)銷商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》掃描件； 所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的供應(yīng)商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件，供應(yīng)商（代理商或經(jīng)銷商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》掃描件； 所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的不需提供相應(yīng)材料。 2、所投進(jìn)口產(chǎn)品的供應(yīng)商如為代理商或經(jīng)銷商，須提供所投產(chǎn)品制造商針對本項目出具的授權(quán)。