雙鴨山市傳染病醫(yī)院檢查檢驗設(shè)備采購招標(biāo)公告

(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料：如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》； 如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》。非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。

(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料：如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》； 如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》。非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。

(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料：如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》； 如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》。非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。